AHFS Drug Information 2021

AHFS Drug Information® 2021 contains the most trustworthy drug information available—all in one place. It is the most comprehensive evidence-based source of drug information complete with therapeutic guidelines and off-label uses.

Updates in the 2021 Edition include:

Drug information for COVID-19-related treatments, including use of antiviral agents such as remdesivir and lopinavir/ritonavir, SARS-CoV-2-specific monoclonal antibodies (e.g., bamlanivimab), as well as use of supporting agents such as corticosteroids, immune globulin, nitric oxide, and tocilizumab
Updated information on drugs commonly used for ICU sedation in critically ill patients with COVID-19, including propofol, dexmedetomidine, and midazolam and alternative drugs such as ketamine considered in potential drug shortage situations
Latest oncology therapies for the treatment of cancers associated with activating gene mutations and oncogenic gene fusions
Breakthroughs in oncology approved under the FDA’s accelerated approval program
New information on non-oncology off-label uses
Complete List of 2021 Updates

Benefits that are unique to AHFS® DI® include:

The only print compendium designated by the U.S. Congress
The only compendium published by a professional and scientific society
The only reference that has been trusted by pharmacists and other healthcare professionals for over 60 years.

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American Herbal Pharmacopoeia. Botanical Pharmacognosy

American Herbal Pharmacopoeia Botanical Pharmacognosy, CRC Press, Roy Upton, Alison Graff, Georgina Jolliffe, USA, F

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Clarke’s Analysis of Drugs and Poisons Volume 1 & 2

Completely updated and enlarged to three volumes, the second edition of Pharmaceutical Dosage Forms: Parenteral Medications examines every important aspect of sterile drug products. Vol 1 & 2. Offers comprehensive coverage of formulation and product development.

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Farmacopea Británica (Edición 2021)

 Las dos farmacopeas que tienen estatus legal dentro del Reino Unido son la Farmacopea Británica (BP), que incluye la BP (Veterinaria) y la Farmacopea Europea (Ph. Eur.). BP proporciona la única colección completa de estándares oficiales autorizados para sustancias farmacéuticas y medicamentos del Reino Unido y se publica todos los años en agosto entra en vigencia el 1 de enero del año siguiente e incorpora todas las monografías y textos del Ph. Eur.

La BP es una herramienta de referencia vital para todas las personas y organizaciones involucradas en la industria farmacéutica:
* Investigación
* Desarrollo
* Fabricación
* Control de calidad y análisis

La BP incluye:

* Avisos generales (que brindan información general aplicable a todos los textos)
* Monografías generales (se aplican a todas las formas de dosificación)
* Monografías específicas que proporcionan normas obligatorias para:
* Ingredientes farmacéuticos activos
* Excipientes
* Preparaciones formuladas (productos con licencia y sin licencia)
* Medicamentos a base de hierbas, medicamentos a base de hierbas y medicamentos a base de plantas
* Materiales para su uso en la fabricación de preparados homeopáticos
* Productos relacionados con la sangre
* Productos inmunológicos
* Preparados radiofarmacéuticos
* Espectros de referencia infrarroja
* Apéndices
* Capítulos suplementarios (proporcionar orientación adicional)
* Indice comprensivo

Farmacopea Británica (Veterinaria)

La BP (Veterinary) se publica como un volumen complementario a la Farmacopea Británica. Contiene normas para sustancias y productos utilizados exclusivamente en la práctica de la medicina veterinaria en el Reino Unido.
La BP (Vet) también incorpora monografías y textos de la Farmacopea Europea.

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Farmacopea Británica (Edición 2022)

 Las dos farmacopeas que tienen estatus legal dentro del Reino Unido son la Farmacopea Británica (BP), que incluye la BP (Veterinaria) y la Farmacopea Europea (Ph. Eur.). BP proporciona la única colección completa de estándares oficiales autorizados para sustancias farmacéuticas y medicamentos del Reino Unido y se publica todos los años en agosto entra en vigencia el 1 de enero del año siguiente e incorpora todas las monografías y textos del Ph. Eur.

La BP es una herramienta de referencia vital para todas las personas y organizaciones involucradas en la industria farmacéutica:
* Investigación
* Desarrollo
* Fabricación
* Control de calidad y análisis

La BP incluye:

* Avisos generales (que brindan información general aplicable a todos los textos)
* Monografías generales (se aplican a todas las formas de dosificación)
* Monografías específicas que proporcionan normas obligatorias para:
* Ingredientes farmacéuticos activos
* Excipientes
* Preparaciones formuladas (productos con licencia y sin licencia)
* Medicamentos a base de hierbas, medicamentos a base de hierbas y medicamentos a base de plantas
* Materiales para su uso en la fabricación de preparados homeopáticos
* Productos relacionados con la sangre
* Productos inmunológicos
* Preparados radiofarmacéuticos
* Espectros de referencia infrarroja
* Apéndices
* Capítulos suplementarios (proporcionar orientación adicional)
* Indice comprensivo

Farmacopea Británica (Veterinaria)

La BP (Veterinary) se publica como un volumen complementario a la Farmacopea Británica. Contiene normas para sustancias y productos utilizados exclusivamente en la práctica de la medicina veterinaria en el Reino Unido.
La BP (Vet) también incorpora monografías y textos de la Farmacopea Europea.

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Farmacopea China

La edición 2015 de la Farmacopea de la República Popular China (en adelante, “Farmacopea China”) es la 10ª edición de la Farmacopea China, que fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de China (CFDA) el 5 de junio de 2015 y entró en efecto a partir del 1 de diciembre de 2015.

Aspectos destacados y características:
– 5,608 monografías en total, incluidas 1,082 nuevas monografías y 1,134 revisiones
– Aumentó significativamente el número de productos, especialmente para excipientes farmacéuticos.
– Estableció el sistema estándar de farmacopea, integró los apéndices comunes y cambió el nombre de los apéndices originales a los Capítulos generales.
– Se mejoró aún más en la garantía de seguridad de los medicamentos y el control de la eficacia de los medicamentos.
– Amplió la aplicación de la moderna tecnología analítica.
– Efecto guía reforzado de la farmacopea.
– Elaborado de manera más pública, transparente, estandarizada y ordenada.

Publicada en cuatro volúmenes
Volumen I: 2,598 monografías de materiales medicinales y las rebanadas preparadas de medicamentos crudos chinos, vegetales, grasas de aceite y extractos, preparaciones de un solo artículo, etc., incluidas 440 nuevas monografías, 517 revisiones y 7 rechazos.
Volumen II: 2.603 monografías de fármacos químicos, antibióticos, bioquímicos y radioactivos, incluidas 492 nuevas monografías, 415 revisiones y 28 rechazos
Volumen III: 137 productos biológicos, incluidas 13 nuevas monografías, 105 revisiones y 6 rechazos.
Volumen IV: 270 monografías de excipientes farmacéuticos, incluidas 137 nuevas monografías, 97 revisiones y dos rechazos. Un total de 317 capítulos generales, incluidos 38 requisitos generales para preparaciones, 240 métodos de prueba, 30 directrices y 9 sustancias estándar y soluciones de prueba y reactivos.

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Farmacopea Coreana

Resumen de la Revisión Los principios de descripción en esta edición son los siguientes.

  1. La undécima edición de la Farmacopea de Corea, similar a la décima, se divide en Monografías Parte I y Monografías Parte II. Las monografías de la Parte I contienen principalmente ingredientes farmacéuticos de uso frecuente y preparaciones primarias, y las Monografías de la Parte II incluyen: 1) Medicamentos herbales y preparaciones de medicamentos herbales,

2) Preparaciones biológicas, etc.,

3) Preparados compuestos,

4) Excipientes y

5) Cuasi medicamentos.

  1. La Farmacopea comprende los siguientes artículos, en el siguiente orden: Avisos Generales, Requisitos Generales para Preparaciones, Monografías, Pruebas Generales, Procesos y Aparatos e Información General seguida por el Índice.
  2. Los artículos en Requisitos generales para preparaciones, en monografías y en Pruebas generales, procesos y aparatos, respectivamente, se colocan en orden alfabético.
  3. Los siguientes artículos en cada monografía se colocan en el orden que se muestra a continuación, excepto que los artículos innecesarios se omiten dependiendo de la naturaleza del medicamento.

1) Título en inglés

2) Fórmula estructural y fórmula racional

3) Fórmula molecular y masa molecular (fórmula empírica y masa empírica) 4) Nombre (s) de uso común o nombre en latín

5) Nombre químico y número de registro del Servicio de Resumen Químico

6) Origen

7 ) Límites del contenido de los ingredientes o requisitos de etiquetado

8) Método de preparación

9) Descripción

10) Identificación

11) Valores físicos y / o químicos específicos

12) Pureza

13) Pérdida por secado, pérdida por ignición o agua

14) Residuo en la ignición, ceniza o ceniza insoluble en ácido

15) Pruebas para preparaciones

16) Pruebas especiales

17) Otras pruebas (límite microbiano para ingredientes farmacéuticos, prueba de distribución de tamaño de partículas para ingredientes farmacéuticos, relación de isómeros, etc.)

18) Ensayo

19) Esencial contenido de aceite, contenido de extracto

20) Contenedores y almacenamiento

21) Fecha de caducidad

  1. Los valores físicos y químicos que representan las propiedades y la calidad de los medicamentos se indican a continuación, excepto que se omiten los elementos innecesarios Terminando en la naturaleza de la droga.

1) Índice de refracción

2) Valor de saponificación

3) Materia insaponificable

4) Rotación óptica específica

5) Punto de ebullición

6) Gravedad específica

7) Valor ácido

8) Color, olor, sabor, etc.

9) Valor de hidroxilo

10) Estabilidad térmica

11) Ester valor

12) Valor de yodo

13) Solubilidad

14) Punto de fusión

15) Punto de coagulación

16) Viscosidad

17) Punto de coagulación del ácido graso

18) pH

19) Absorbanciax Resumen de la Revisión

  1. La identificación comprende los siguientes elementos, que generalmente se colocan en el orden indicado a continuación, excepto que los elementos innecesarios se omiten dependiendo de la naturaleza del medicamento.

1) Reacción de coloración

2) Reacciones de precipitación

3) Reacciones de descomposición

4) Reacciones de derivación

5) Espectros de absorción ultravioleta, visible o infrarrojo

6) Espectro de resonancia magnética nuclear

7) Cromatografía

8) Reacciones especiales

9) Reacciones cualitativas para cationes y aniones

  1. La pureza comprende los siguientes artículos, que generalmente se colocan en el orden indicado a continuación, excepto que los artículos innecesarios se omiten dependiendo de la naturaleza del medicamento.

1) Color, olor, etc.

2) Claridad y / o color de la solución

3) Acidez o alcalinidad

4) Ácido o álcali

5) Sales inorgánicas

6) Amonio

7) Metales pesados ​​

8) Metales

9) Arsénico

10) Sustancias orgánicas

 

11) Materias extrañas

12) Residuos en la evaporación

13) Sustancias relacionadas

14) Otras impurezas

15) Sustancias fácilmente carbonizables por ácido sulfúrico

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Farmacopea Europea

Farmacopea Europea (9a Edición del 2017)

La Farmacopea Europea (Ph. Eur.) Es el punto de referencia legal y científico de Europa para las normas de farmacopea que contribuyen a la entrega de medicamentos de alta calidad en Europa y más allá. El Ph. Eur. es aplicable en 38 países europeos y se utiliza en más de 100 países en todo el mundo. Entrega información crucial antes que cualquier otra farmacopea: la novena edición se lanzó a mediados de 2016 con 121 nuevos textos y 1.403 revisados. Hemos distribuido los Suplementos 9.1 (April 2017), 9.2 (Julio 2017) y 9.3 (Enero 2018) y esperamos los Suplementos 9.4 (Abril 2018) y Suplemento 9.5 (Julio 2018).

 

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